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La prueba BD Onclarity HPV® es una prueba molecular cualitativa in vitro para la detección del Virus del Papiloma Humano de alto riesgo (VPH-AR) en muestras clínicas. Permite la identificación individual de seis genotipos de VPH de alto riesgo: VPH 16, -18, -31, -45, -51, -52 y otros genotipos de VPH-AR reportados en grupo: P1 (VPH 33, -58), P2 (VPH 56, -59, -66) y P3 (VPH 35, -39, -68). El ensayo también detecta el gen humano de β-globina que constituye el control interno de toma, conservación y procesamiento adecuado de la muestra. Esta prueba está aprobada para el diagnóstico in vitro por Food and Drugs Administration (FDA) y la comunidad Europea (IVD/FDA-CE-IVD). El medio de transporte Sure Path permite además, realizar la prueba de Citología en base líquida en la misma muestra.

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Citología Ginecológica Convencional y en base líquida.

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